Quem sou eu.

Meu nome é Renata, tenho 29 anos e sou mãe do João.
Meu filho nasceu no dia 08/12/2010 com uma malformação congênita chamada de Atresia de esôfago, que acomete em média de 1:4000 nascidos vivos (mais fácil ganhar na loteria né?). E destes 1:4000 bebês, apenas 7,7% tem a Atresia de esôfago sem fístula, como a do meu filho. Pois é, existem mais de um tipo de Atresia de esôfago, mas não vou destrinchar isso agora.

Mas graças a Deus é curável, será necessário uma cirurgia para reconstruir o esôfago. E depois a adaptação da alimentação via oral. Atualmente alimento meu filho através de uma gastrostomia, uma sonda colocada no estômago através de cirurgia.

Tive que fazer escolhas, e escolhi sair do meu emprego para cuidar do João. Acredito que não existe nada melhor para a recuperação de uma criança que a dedicação da mãe. E posso dizer isso com propriedade. Meu filho nasceu pesando 1.530 Kg e medindo 46 cm e com 8 meses já pesa 10.870 kg e mede 72 cm.

Minha intenção neste blog é, com o pouco que aprendi com o João, ajudar outras mães, trocar experiências e aprender. Não só mães de crianças com Atresia de esôfago, mas todas as mamães. Porque independente de nossos filhos terem qualquer tipo de problema, existem dúvidas, muitas dúvidas que eu gostaria de compartilhar com outras mães.

Usarei também este espaço para divagar minhas ideias e opiniões.

Fiquem a vontade!